根据品不良反应评估结果,为进一步保障公众用安全,国家品监督管理局决定对安神补脑制剂〔包括片剂、合剂(口服液)、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊、分散片〕说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【物相互作用】项进行统一修订。现将有关事项公告如下: 一、上述品的上市许可持有人均应依据《品注册管理办法》等有关规定,按照相应附件要求修订说明书(见附件1、2),于2021年8月9日前报省级品监督管理部门备案。 修订内容涉及品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的品,不得继续使用原品说明书。品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的品说明书及标签予以更换。 二、品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师、师或患者合理用。 三、临床医师、师应当仔细阅读上述品说明书的修订内容,在选择用时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。 四、患者用前应当仔细阅读品说明书,使用处方的,应严格遵医嘱用。 五、省级品监督管理部门应当督促行政区域内上述品的品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。 特此公告。 附件: 国家监局 2021年5月10日
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